洁净室工程-安徽洁净室-腾义净化 实力---

洁净室定义：l空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它相关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制

药厂洁净室还有空气中浮游菌、沉降菌数量控制要求，在运行过程中一般用过滤空气方法去除；

洁净级别定义：cn=10n(0.1/d)2.08 ；cn 大于或等于粒径d的大允许浓度pc/m3、d粒子直径um；n iso等级。比如：iso 5级，0.5um粒径的浓度上限相当于c5=105(0.1/0.5)2.08＝3520pc/m3，千级洁净室，5um粒径的浓度上限相当于c5=105(0.1/5)2.08=29pc/m3

相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡（指导值）。

洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。--新版---

相邻洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡。

气流组织及自净：

应证明各种气流方式无导致污染的风险，例如，应采取适当的措施---气流不会将操作或设备以及操作人员散发的粒子吹向洁净要求高的区域。生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经15～20分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到 “静态”标准。